Prostatitis és betegségfejlesztés
Adataink az elsőek, amelyek kimutatták az LDHB expressziójának csökkenését prosztatarákban, amelynek mechanizmusa úgy tűnik, hogy promóter hipermetilációt tartalmaz. Bevezetés A prosztatarák a férfiak leggyakrabban diagnosztizált rákok közé tartoznak, és a második leggyakoribb oka a rákkal kapcsolatos halálozásoknak Greenlee et al.
A fiúkban előkészített zsák
Míg bizonyos daganatok lassan növekednek, és általában nem befolyásolják a beteg túlélését, más tumorok kiszámíthatatlanul gyógyíthatatlan metasztatikus betegséggé válnak [Chodak és mtsai.
A prosztatarák metasztázisának hátterében álló molekuláris mechanizmusok rosszul értelmezhetők, részben a megbízható in vivo modellek hiánya miatt.
A prosztatarák metasztázisainak vizsgálatára szolgáló jobb modellek kifejlesztése érdekében Pettaway et al. Az egyik variáns, az LNCaP-LN3, szignifikánsan magasabb volt a nyirokcsomó és a májmetasztázis előfordulási gyakoriságával. Fehérje-komplementjének nagyszabású jellemzése prostatitis és betegségfejlesztés megközelítést kínál a betegségfejlesztéssel kapcsolatos új fehérjék azonosítására Banks et al.
Bár a prosztatarák korábbi proteomiás vizsgálata számos olyan változást azonosított, amelyek a rák kialakulásához kapcsolódnak Ahram és mtsai. Egy nemrégiben elvégzett tanulmány összehasonlította az erősen áttétes humán prosztatarák sejtvonal M12 fehérje profilját a gyenge tumorigén M12 variánsával F6és azonosította a psa prostata valori normali csökkent szintjét a rosszul tumorigén variánsban Liu et al.
Gonorrhoea a nőknél. Tünetek. Gonococcus: Gonococcus fertőzés cauditívuma
Jelen tanulmány célja az prostatitis és betegségfejlesztés prosztatarák metasztatikus progressziójával összefüggő új fehérje célok azonosítására, alacsony LNCaP és magas LNCaP-LN3 metasztatikus potenciállal rendelkező izogenetikus prosztataráksejtek összehasonlító proteomikájával. Megállapításainkat és jelentőségüket tárgyaljuk. Ez az amplifikációra kiválasztott régió korábban a promóteraktivitáshoz kapcsolódik Takeno és Li, ; Maekawa és mtsai.
Ez a térkép a közzétett szekvenciákon alapul GenBank Xes szám és a biszulfit-módosított DNS-szekvenciát mutatja.
Hogyan lehet azonosítani a fityma problémáit?
Összesen 28 CpG helyet szekvenáltunk, és félkövér aláhúzással jelöltük. Az LDH izoenzim minták zimogramja humán prosztatarák sejtvonalakban. A két sejtvonalhoz egyenlő mennyiségű proteint töltünk, és három példányban hajtjuk végre.
Mind az öt izoenzim LDH-1, -2, -3, -4 és -5 expressziója látható egér szívében Htamelyet pozitív kontrollként használnak.
A Klebsiella különösen veszélyes a csecsemők számára, az éretlen immunitás hátterében, a betegség nagyon gyorsan fejlődik. Megfelelő kezelés nélkül a szívizomgyulladás, az encephalitis, a mérgező hepatitis, a meningitis, a sinusitis és a haláleset nagy valószínűsége.
Az LDHB fehérje immunhisztokémiai expressziója humán prosztatában Az LDHB fehérje szövetekben való expressziójának értékeléséhez immunhisztokémiai vizsgálatot végeztünk a BPH-n, a szomszédos nem-normál, premalignáns, rosszindulatú prostatitis és betegségfejlesztés metasztatikus szöveteken.
A nem malignus vagy BPH szövetekben az LDHB festés túlnyomórészt a bazális sejtek citoplazmájában lokalizálódott, a luminalis sejtek gyengébb festésével 8. Ennek oka az volt, hogy fehérje-extrakciós protokollunk szelektíven gazdagodott a citoszol fehérje frakcióhoz.
A Klebsiella pneumoniae jellemzői
Továbbá az első dimenzióban csak az izoelektromos ponttal pI rendelkező fehérjék oldódtak meg a 4—7 tartományban, így az e tartományon kívül eső fehérjék nem voltak jelen a 2D gélen. Adataink arra utalnak, hogy az LDHB alegység egy olyan jelölt fehérjét jelent, amelynek expresszióvesztése összefüggésben állhat az emberi prosztatarák metasztatikus progressziójával. Az LDHB tumor metasztázisokban való részvételén kívül más vizsgálatok is kimutatták, hogy részt vehet a prosztatarák kialakulásában.
Összességében adataink arra utalnak, hogy az LDHB alegység elvesztése szerepet játszhat mind az emberi prosztatarák kialakulásában, mind a metasztatikus progressziójában.
Az LDH izoenzimek katalizálják a laktát és a piruvát interkonverzióját a glikolitikus úton, és kulcsfontosságú glikolízis-közvetítők Holbrook et al.
Az elővegyület betegségei
Például a korábbi vizsgálatok azt mutatták, hogy a rosszindulatú transzformáció a glikolitikus fluxus növekedésével és a fokozott celluláris laktát kiválasztásával jár Walenta és Mueller-Klieser, ; Walenta és mtsai. Így az LDHB elvesztése a prosztataráksejtekben várhatóan az 1—4.
LDH izoenzimeket megszünteti, így csak az LDH-5 LDH-A4 izoenzim, az izoenzim, amely a legmagasabb hatékonysággal katalizálja a piruvát laktáttá történő átalakítását, különösen hipoxiásan. Más tanulmányok kimutatták, hogy a magas daganatos laktátszint növelheti a rákos sejtek in vitro migrációját és prostatitis és betegségfejlesztés Martinez-Zaguilan és munkatársai, ; Shi és mtsai.
Továbbá, a laktát termelése szilárd malignus daganatokban korrelált a távoli áttétek magas előfordulásával Brizel et al.
Bár milyen típusú prosztatitok vannak in vitro kinetikus enzimvizsgálat és a zimográfia alkalmazásával az LNCaP-LN3 variánsban az LNCaP-LN3 variánsban alacsonyabb Prostatitis és betegségfejlesztés enzimaktivitás mutatkozott, ezek az eredmények nem képviselik az in vivo forgatókönyvet, ahol a tumorsejtek gyakran hipoxiás állapotokkal találkoznak Vaupel és Harrison, Továbbá más tényezők, mint például a HIF-1, egy jól jellemzett hipoxia-indukálható gén szerepe, amelyről ismert, hogy hipoxiás körülmények között az LDHA szintjét szabályozza, nem értékelhető in vitro Firth et al.
További vizsgálatok szükségesek az in vivo modellek felhasználásával, hogy tisztázzuk az LDHB elvesztésének pontos mechanizmusát a tumor progressziójához.
A Klebsiella pneumoniae következményei
Számos tanulmány kimutatta, hogy a gén promóterben található normálisan prostatitis és betegségfejlesztés metilezett CpG-dinukleotidok hypermethylációja a géncsendesítéssel kapcsolatos a transzkripciós szinten Das és Singal, ; Li és mtsai, Ez a megállapítás az LDHB epigenetikus elnémítását jelezheti a tumorigenesis nagyon korai szakaszában, jóval a szövettani változások kialakulása előtt. Bár az LDHB elvesztésének hátterében álló másik mechanizmus kromoszóma-veszteséget okozhat a heterozigóta szempontjából, ez a mechanizmus valószínűtlen, mivel prostatitis és betegségfejlesztés LNCaP-LN3 és más prosztatarák sejtvonalakon végzett korábbi citogenetikai és összehasonlító genomiális hibridizációs CGH vizsgálatok nem tárták fel a 12p Összefoglalva, adataink bizonyították a 2D-PAGE alkalmazásának megvalósíthatóságát, majd a humán metasztatikus prosztatarák in vivo modelljében a tömegspektrometriát, hogy azonosítsák a tumorigenesishez kapcsolódó jelölt fehérjéket.
- Fertőzések: Általános jellemzők. Fertőző folyamat és fertőző betegségek
- Nephrosclerosis primer ráncos vese a magas vérnyomás hátterében.
- A betegek akut fájdalmat tapasztalhatnak törések, a gerincömörítés és egyéb csontrendszeri tünetek következtében.
- Kasztrálás-ellenálló prosztatarák (CRPC) | Marianna Durova
- Prostatitis és funduk
- Lehet- e fájdalom ha prosztata amikor
Úgy tűnik, hogy az LDHB fehérje expressziójának elvesztésének alapja a promóter hipermetilációja. Így az LDHB promoter hypermethylation szerepe és a fehérje expresszió elvesztésének következményei további vizsgálatot igényelnek a prosztata és más rákokban. Anyagok és metódusok Beteganyag A Sheffieldi Egyetem akadémiai urrológiai egységében résztvevő betegek radikális prosztatektómia, cisztoprosztatektómia vagy prosztata reszekció révén kapott archivált paraffinba ágyazott szöveteket használtunk.
A metasztatikus prosztatarák eseteit csontokban 8 mm-es trefinnel gyűjtöttük össze általános érzéstelenítés alatt. Az LDHB gén promoter régió szekvenálásához 31 prosztata adenokarcinóma esetet, 14 illeszkedő nem malignus szövetet, két csont prostatitis és betegségfejlesztés rákos esetet és öt BPH esetet alkalmaztunk. Az immunhisztokémia esetében a szöveti mikroszkópok 53 különböző prosztata adenokarcinómát tartalmaznak különböző Gleason fokozatokban 2—5 ; 40 illeszkedő nem malignus szövetet, hét csontmetasztatikus rákos esetet, öt HG-PIN-elváltozást és 33 BPH-esetet prostatitis és betegségfejlesztés.
A szekvenáláshoz használt 31 adenokarcinóma közül huszonnyolc nyolc esetben immunhisztokémiai vizsgálatra is használták 1.
Klebsiella tüdőgyulladás torokbetegsége - Köhögés
Előzetes helyi etikai bizottság jóváhagyása és tájékozott beteg beleegyezése szerezhető meg. Szövet mikrodisszekció és DNS extrakció A szöveteket pontosan mikrodissektáltuk, a 0, 6 mm-es hengeres magokat mm mélységben eltávolítva a paraffin blokkok releváns, rosszindulatú és jóindulatú területeitől Rehman és mtsai. A fehérje koncentrációját a Coomassie G fehérje assay-vel Pierce, Northumberland, UK határoztuk meg a mellékelt utasítások szerint.
Kétdimenziós Western blotting A fehérjéket prosztatarák sejtvonalakból extraháltuk az emlőssejt lízis kit Sigma-Aldrich, Dorset, UK felhasználásával a gyártó utasításai szerint. A fehérje-kivonatokat mindegyik μg a fentiekben leírtak szerint két dimenzióban oldottuk meg, és a gélt a kívánt területre kiterjesztettük. A torma peroxidázzal konjugált kecske másodlagos antitesttel való inkubálás után hígítással Dako, Cambridge, UK a membránokat DuraWest szubsztrát detektáló készlet Pierce fejlesztette ki, és röntgenfilm hatásának tették ki.
Az összes RNS-t spektrofotometriásan kvantifikáltuk.
Cisztítisz és pyelonephritis: hogyan kapcsolódnak egymáshoz, hogyan kezelik őket
Az első primerpár szekvenciái voltak a korábban közzétett szekvenciák, amelyek bp méretű PCR-terméket kaptak 14 CpG helyen Maekawa és mtsai. A szekvenciaelemzéshez kiválasztott promoterrégiót kimutatták, hogy kapcsolatban áll a promoter aktivitással Maekawa és mtsai. Az összes primert az MWG-től www. A nátrium-biszulfát-módosított DNS-t szekvenáltuk, ahogy azt korábban leírtuk Rehman és mtsai.
Röviden, az assay meghatározza az LDH aktivitását azáltal, hogy mérjük azt a sebességet, amellyel az enzim katalizálja a piruvát laktáttá való konverzióját.
A friss citoszol fehérjéket izoláltuk a sejtvonalakról az emlőssejtek extrakciós készletével Piercea mellékelt utasításoknak megfelelően. A fehérje mennyiségi meghatározását Bio-rad követően a lizátumokat azonnal használtuk az enzimvizsgálathoz. Az elegyet Smart-Spec fotoprogramméterbe BioRad helyeztük, és az abszorbanciát nm-en mértük, amíg állandó leolvasást nem kaptunk.
Mi a cystitis: a fejlődés mechanizmusa
A reprodukálhatóság biztosítása érdekében ezt az eljárást háromszor megismételjük minden egyes sejtvonalon, és három kivonatból készült kivonatokat használtunk. Pozitív kontrollként tisztított L-laktát-dehidrogenáz enzimet Sigma-Aldrich használtunk az adatokat nem mutatjuk be. A különböző izoenzimek kimutatására a maximális érzékenység biztosítása érdekében a reakciót befejeztük.
